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  • Prof. Dr. med. Pavel Strnad: „Viele Erkrankungen, darunter auch verschiedene Krebsformen, beruhen auf vergleichbaren genetischen Veränderungen. Langfristig könnte RNA-Editing deshalb den Weg für völlig neue Therapieansätze ebnen."
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    Prof. Dr. med. Pavel Strnad: „Viele Erkrankungen, darunter auch verschiedene Krebsformen, beruhen auf vergleichbaren genetischen Veränderungen. Langfristig könnte RNA-Editing deshalb den Weg für völlig neue Therapieansätze ebnen."

Neuartige Gentherapie an Medizin-Uni Lausitz getestet

Zuletzt aktualisiert:
Autor: Redaktion

Forscher der Medizinischen Universität Lausitz in Cottbus haben eine neuartige Gentherapie  an Menschen getestet – mit Erfolg. Bei der Methode geht es um die Behandlung des sogenannten Alpha1-Antitrypsinmangels – eine seltene Erbkrankheit, die Leber und Lunge schwer schädigen kann.

Den Wissenschaftlern sei es erstmals gelungen, den Fehler in der Zell-Bauanleitung direkt im Körper der Patienten zu korrigieren, teilte die Medizin-Uni mit. Das Besondere: Die Erbsubstanz selbst wird nicht verändert, sondern nur die kurzlebige Mitschrift im Körper repariert. Dadurch bildete sich bei den Betroffenen wieder mehr gesundes Eiweiß. 

Experte Pavel Strnad spricht von einem Meilenstein: Das Verfahren könnte künftig auch bei vielen anderen genetischen Erkrankungen oder Krebs eingesetzt werden. Bis zu einer breiten Zulassung sind allerdings noch weitere Tests nötig.